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Recombinant Vesicular Stomatitis Virus Vector Mediates Postexposure Protection against Sudan Ebola Hemorrhagic Fever in Nonhuman Primates▿

机译:重组水泡性口腔炎病毒载体介导非人灵长类动物对苏丹埃博拉出血热的接触后保护

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摘要

Recombinant vesicular stomatitis virus (VSV) vectors expressing homologous filoviral glycoproteins can completely protect rhesus monkeys against Marburg virus when administered after exposure and can partially protect macaques after challenge with Zaire ebolavirus. Here, we administered a VSV vector expressing the Sudan ebolavirus (SEBOV) glycoprotein to four rhesus macaques shortly after exposure to SEBOV. All four animals survived SEBOV challenge, while a control animal that received a nonspecific vector developed fulminant SEBOV hemorrhagic fever and succumbed. This is the first demonstration of complete postexposure protection against an Ebola virus in nonhuman primates and provides further evidence that postexposure vaccination may have utility in treating exposures to filoviruses.
机译:表达同源丝状病毒糖蛋白的重组水泡性口腔炎病毒(VSV)载体在暴露后给药后可以完全保护恒河猴免受马尔堡病毒的侵害,并且在用扎伊尔埃博拉病毒感染后可以部分保护猕猴。在这里,我们在暴露于SEBOV之后不久,向四个恒河猕猴施用了表达苏丹埃博拉病毒(SEBOV)糖蛋白的VSV载体。所有四只动物均在SEBOV攻击中幸存下来,而接受非特异性载体的对照动物发生了暴发性SEBOV出血热并屈服。这是在非人类灵长类动物中全面暴露后针对埃博拉病毒的全面保护的首次证明,并进一步证明了暴露后疫苗接种可用于治疗丝状病毒暴露。

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